简介：如果你想生一个健康的男婴，你应该去医院检查自己是否有可能遗传给儿子的疾病。随着遗传学的快速发展，已经发现了3000多种遗传病，其中大约250种只发生在男性身上，女性没有或很少发生。这是为什么呢？

　　大连51岁供卵代生

　　1、只有男性才会遗传的遗传性疾病

　　2、人体由23对染色体组成，其中一条是决定性别的染色体--女性为XX，男性为XY--以及5万多个决定人类各种特征的基因。如果一个基因发生突变，就会发生一种疾病，并可传给后代。如果致病基因在一条性染色体上，则是自愿遗传的。如果致病基因在X染色体上，则称为X-连锁或X-性别连锁的遗传病。X-连锁显性遗传病是罕见的，可以发生在男女两性身上。X-连锁隐性疾病更为常见，只有当两条X染色体都在同一位置时才能发病。由于女性很难同时拥有两条染色体，一条X染色体上的致病基因常常被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，所以她们不表现出症状，但却是致病基因的携带者和载体。在男性中，只有一条X染色体，如果上面有致病基因，就没有相应的正常基因来掩盖它，就会发生疾病。如果母亲是基因携带者，而父亲是正常的，通常每两个儿子中有一个会受影响，每两个女儿中有一个可能是基因携带者。这就是为什么有些疾病只遗传给男性的原因。有许多这样的疾病只遗传给男性，以下是几种常见的疾病。

　　3、血液中缺乏一种重要的凝血因子--抗血友病球蛋白的病人无法维持其血液凝固，最终在因各种创伤而出血过多而死亡。如今，这种蛋白质可以大量供应，这大大降低了死亡率。

　　4、2.假性高营养性进行性肌营养不良症。

　　它通常在4岁时发病，通常不会持续超过7年。大腿的肌肉萎缩，小腿变得粗壮无力，走路的姿势像鸭子，几年后逐渐瘫痪。大多数病人在20岁时死亡。没有有效的治疗方法。

　　[3] 先天性无脑症、遗传性耳聋和遗传性视神经萎缩也是X连锁的隐性疾病。

　　简而言之，这些疾病没有具体的治疗方法。因此，防止它们的唯一方法是消除近亲结婚。有这些疾病家族史的妇女或已经有患儿的妇女如果再次怀孕，必须进行产前诊断，一般只保留女性胎儿，以防止患儿出生后成为家庭和社会的负担。目前，国外有宫内胎儿诊断，可以保留没有遗传性疾病的男性胎儿。家里有遗传病的年轻人应该在婚前到遗传咨询中心接受检测，有严重遗传病的人为了国家和自己，不应该结婚和生孩子。我们相信，在不久的将来，随着基因工程的快速发展，遗传病的基因治疗将得到开展，通过切断致病基因，用正常基因替代，可以从根本上解决治疗遗传病的问题。